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根據(jù)規(guī)格及數(shù)量領(lǐng)用新的高效過濾器，檢查高效過濾器的外包裝應(yīng)完整，無破損，合格證是否齊全，外框應(yīng)堅(jiān)固耐用，濾紙無破損；拆除外包裝后放于清潔干燥的地點(diǎn)，內(nèi)包裝在安裝之前應(yīng)保持完好。潔凈區(qū)部分高效過濾器進(jìn)行更換時(shí)，用干凈的抹布清潔高效過濾器的靜壓...

全鋼通風(fēng)柜的使用還是很廣的，大家在很多地方能夠看到它的身影。不過，它在使用的過程中總是會(huì)出現(xiàn)一些問題，其中串風(fēng)問題就是一個(gè)比較常見的問題。那么，如何解決它的串風(fēng)問題呢？全鋼通風(fēng)柜的安全性能對(duì)于來說，是很需要保障的一點(diǎn)屬性，因?yàn)樵揪蛻?yīng)用于安...

二級(jí)生物安全柜詳解生物危害和生物安全等級(jí)一、生物危害生物危害一詞是由“生物學(xué)的”和“危害”兩個(gè)詞的縮寫構(gòu)成。其定義為:“一個(gè)或其中部分具有直接或潛在危害的傳染因子，通過直接傳染或者破壞周圍環(huán)境間接危害人，動(dòng)物以及植物的正常發(fā)育過程”。生物安...

在整個(gè)GMP相關(guān)的廠房設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證確認(rèn)過程中，URS是一份必要的文件，是后期流程參考和符合的依據(jù)。今天主要帶你全面了解URS，了解它的重要性以及編寫過程中的注意事項(xiàng)。希望可以讓你在準(zhǔn)備URS的過程中，提升工作效率，減少風(fēng)險(xiǎn)。URS的定義U...

國標(biāo)委發(fā)布GB/T259151-2021《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境-1:空氣潔凈度等級(jí)》，將代替GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等級(jí)》，已于2022年3月1日實(shí)施。國標(biāo)對(duì)潔凈室的新要求，將影響下列企業(yè)對(duì)...

細(xì)菌無處不在，為了維護(hù)患者免受有害細(xì)菌和其他病原體的侵害，制藥企業(yè)運(yùn)用集菌儀無菌測(cè)驗(yàn)，無菌測(cè)驗(yàn)觸及嚴(yán)格的規(guī)則，以盡量削減感染危險(xiǎn)，制藥企業(yè)在無菌藥品制作過程中運(yùn)用集菌儀無菌測(cè)驗(yàn)說到無菌測(cè)驗(yàn)有助于防止導(dǎo)致感染的病原體傳播，盡可能保持環(huán)境清潔對(duì)...

微生物限度儀的基本知識(shí)，新手不得不看微生物限度儀主要用于純化水、注射用水、電子級(jí)去離子水、凍干品等方面的微生物限度檢測(cè)，采用利用濾杯與微生物限度支架的泵頭配合將濾膜固定壓緊，形成一個(gè)完整的過濾裝置，基于薄膜過濾法的原理，將樣品溶液與微生物分...

微生物限度儀是用于水中微生物限度檢測(cè)的過濾裝置微生物限度儀將供試品注入微生物限度培養(yǎng)器內(nèi)，通過檢驗(yàn)儀自帶內(nèi)置進(jìn)口隔膜液泵負(fù)壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉(zhuǎn)移至配置好的固體培養(yǎng)基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的...